Alteração no cromossomo 22 apresenta sinais e sintomas bastantes variáveis, o que estimula médicos geneticistas a desenvolver estudos para entender a doença
Identificar tais enfermidades nas famílias ajuda a evitar que certas alterações se perpetuem nas futuras gerações
Diretor do Título de Especialista, Dr. Hector Yuri Conti Wanderley, diz que o exame busca qualificar ainda mais a Genética Médica do país
Causada por uma mutação do gene FMR1, a Síndrome do X Frágil é geralmente confundida com o Transtorno do Espectro Autista
A compatibilidade necessária nos transplantes de medula óssea chama-se HLA (Human Leukocyte Antigen).
“Lei Pietro” instituiu a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, realizada anualmente, de 14 a 21 de dezembro.
Identificação precoce da doença permite, além do sucesso do tratamento, aconselhamento familiar para indicar indivíduos com risco aumentado da doença
Filippo Vairo é médico geneticista do LIG Biologia Molecular e Imunogenética. O encontro de lideranças ocorreu na Alemanha e possibilitou debates sobre soluções globais para a saúde.
Novembro Azul 2018: Mês Mundial de Combate ao Câncer de Próstata, seja herói da sua saúde!
Cientistas afirmam que utilizar DNA como base para dietas alimentares não funciona. Essas afirmações são fundamentadas nos resultados de um rigoroso estudo.