Síndromes apresentadas pelo feto por falta ou acréscimo de pedaços de DNA em um cromossomo já podem ser detectadas por meio de um teste no sangue da mãe, diminuindo e, muitas vezes, evitando a necessidade de exames mais invasivos.
O excesso de colesterol que circula no sangue (hipercolesterolemia) é um importante fator de risco para doenças como aterosclerose, que pode ocasionar infarto do miocárdio.
Número de mulheres que doaram órgãos entre 2010 e 2015 foi de 12% maior do que de homens. Esposas, mães, filhas, irmãs, sobrinhas. Quanto mais próxima a relação de parentesco, maior a probabilidade de sucesso na cirurgia e menor o risco de rejeição.
Pesquisadores australianos criaram uma tecnologia de ultra-som não-invasiva que limpa o cérebro das placas amilóides neurotóxicos responsáveis pela perda de memória e pelo declínio da função cognitiva em pacientes com Alzheimer.
A pesquisa eleva a 90 a quantidade de pontos do DNA humano nos quais a variação do material genético está ligada à doença.
Transplantes de células-tronco hematopoiéticas têm sido decisivos no tratamento de imunodeficiências congênitas no Brasil. Esta foi a conclusão do Grupo de Trabalho de Transplante Pediátrico, da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO).
A vacinação das meninas será realizada em escolas públicas e particulares a partir do dia 02 de março e segue até o dia 03 de abril. Unidades de Saúde de todos os municípios do Estado também ofertarão a vacina a partir do dia 02 e permanecerão durante todo o ano, dando continuidade ao calendário de vacinação.
A jornada abordará temas tanto de cunho científico quanto político e socioeconômico, e também abrirá espaço para a comunidade e associações do Espírito Santo.
Síndromes apresentadas pelo feto por falta ou acréscimo de pedaços de DNA em um cromossomo já podem ser detectadas por meio de um teste no sangue da mãe, diminuindo e muitas vezes evitando a necessidade de exames mais invasivos, como a amniocentese.
Uma equipa de cientistas da Universidade de Oxford, em Inglaterra, da qual faz parte um português, identificou um gene que pode levar ao desenvolvimento de câncer no fígado e ao envelhecimento precoce, uma descoberta que poderá abrir caminho à criação de novos fármacos.