Síndromes apresentadas pelo feto por falta ou acréscimo de pedaços de DNA em um cromossomo já podem ser detectadas por meio de um teste no sangue da mãe, diminuindo e muitas vezes evitando a necessidade de exames mais invasivos, como a amniocentese.
Uma equipa de cientistas da Universidade de Oxford, em Inglaterra, da qual faz parte um português, identificou um gene que pode levar ao desenvolvimento de câncer no fígado e ao envelhecimento precoce, uma descoberta que poderá abrir caminho à criação de novos fármacos.
As causas do autismo são discutidas há meio século e continuam sem estar claras, mas cada vez fica mais evidente a transcendência dos fatores genéticos.
O Centro de Pesquisas Oncológicas desvenda o paradoxo da razão pela qual uma doença afugenta a outra. Uma centena de genes intervém em ambas.
Novos protocolos clínicos no Sistema Único de Saúde (SUS) serão implementados a partir de 2015.
Neste mês de outubro, o combate ao câncer de mama ganha destaque no Brasil com o Outubro Rosa.
A cartilha tem 32 páginas que abordam assuntos desde a identificação da morte encefálica até a captação do órgão.
Dois professores de biologia explicam a origem nominal e as características da estrutura genética encontrada em dobro nas mulheres.
Novas pesquisas descobrem que alterações no gene APOC3 mantêm níveis de triglicérides baixos e reduzem risco de infarto a longo prazo.
Em parceria com um grupo do Hospital Necker, de Paris, pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) investigam como nove diferentes mutações genéticas podem impedir o sistema imunológico de combater adequadamente infecções causadas por micobactérias, entre elas a tuberculose e a hanseníase.