Ao longo de três anos, os pesquisadores da Universidade de Cambridge analisaram amostras cirúrgicas de tumores (biópsias) e amostras de sangue de uma paciente com câncer de mama que já tinha se espalhado para outras partes do seu corpo. Eles cuidadosamente estudaram pequenos fragmentos de DNA a partir de células moribundas de tumores que são eliminadas no sangue, comparando-os com o DNA de uma biópsia que foi feita no mesmo ponto no tempo.

Os resultados mostram que o DNA das amostras de sangue bateram com as amostras das biópsias, refletindo o mesmo padrão de temporização e de alterações genéticas que aparecem à medida que o câncer se desenvolve e responde ao tratamento. Os resultados proporcionam a primeira prova de princípio de que a análise do DNA do tumor no sangue pode monitorar com precisão o câncer dentro do corpo.

O autor do estudo, o pesquisador português Prof. Carlos Caldas, líder sênior do grupo do Cancer Research UK, disse: “Isso definitivamente mostra que podemos usar testes de DNA à base de sangue para monitorar o progresso de câncer em tempo real. Os resultados poderiam mudar a nossa forma de monitorar os pacientes, e podem ser especialmente importantes para as pessoas com cânceres que são difíceis de alcançar, já que realizar uma biópsia, por vezes, pode ser um procedimento bastante invasivo”.

A paciente no estudo tinha câncer de mama que já havia se espalhado para vários outros órgãos. Os pesquisadores — parte de um esforço de colaboração em equipe envolvendo os laboratórios Carlos Caldas e Nitzan Rozenfeld no Instituto Cancer Research UK em Cambridge — foram capazes de distinguir entre os diferentes cânceres secundários e analisar como cada um dos tumores estava respondendo ao tratamento.

“Nós fomos capazes de usar os testes de sangue para mapear a doença à medida que ela progredia. Agora precisamos ver se isso funciona em mais pacientes e outros tipos de câncer, mas este é um primeiro passo emocionante”, desabafou o Prof. Caldas.

Fonte: O Globo

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Os pesquisadores envolvidos anunciaram a criação de um novo chip capaz de capturar células cancerosas que estão circulando pelas amostras de sangue do paciente, e cultivá-las para uma análise mais detalhada. Esse dispositivo poderia ajudar a diagnosticar os cânceres de forma mais rápida, além de fazer previsões mais precisas sobre o resultado dos tratamentos.

A ideia não é nova e já vem sendo testada há alguns anos por vários laboratórios ao redor do mundo. O que os novos trabalhos trazem é mais uma “prova de conceito” contundente do seu potencial para aplicações práticas na medicina. A principal vantagem seria a possibilidade de monitorar continuamente a doença por meio de um método relativamente simples, rápido e não invasivo – muito mais prático do que a realização de biópsias “sólidas” de tumores (que muitas vezes estão em locais de difícil acesso no corpo) e muito mais preciso e informativo do que o monitoramento de outros marcadores moleculares, como o PSA, relacionado ao câncer de próstata.

De acordo com os cientistas, a análise das células tumorais na corrente sanguínea pode, no futuro, desempenhar um papel importante no diagnóstico precoce do câncer e ajudar os médicos a acompanhar em tempo real se os tratamentos estão funcionando nos pacientes – servindo como uma espécie de “biópsia líquida” dos tumores.

A eficácia da técnica variou entre 50% e 75%, de acordo com o tipo de tumor e o estágio da doença. A eficiência mais alta foi na detecção de tumores avançados do pâncreas, ovários, intestino (colorretal), bexiga, esôfago, mama e pele. A eficácia mais baixa foi para tumores primários nos rins, próstata, tireoide e no cérebro.

Aplicabilidade:

A aplicação mais imediata da técnica deverá ser no monitoramento de casos de câncer já diagnosticados. As informações genéticas contidas no ctDNA podem dar pistas importantes sobre a melhor maneira de combater a doença, tornando a terapia mais personalizada (paciente-específica) e, consequentemente, mais eficiente. Outra aplicação importante seria no monitoramento de metástases, de recidivas e do surgimento de mutações que podem alterar o comportamento da doença — e, consequentemente, a escolha do tratamento.

Num futuro um pouco mais distante, a esperança é usar a mesma estratégia para a detecção precoce de novos casos de câncer – especialmente em pacientes que pertencem a grupos de risco, como fumantes ou famílias com histórico de câncer de mama.

Saiba mais em:

http://goo.gl/U4M53o

http://goo.gl/rAAHej

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Hoje é comemorado o Dia Nacional da Mamografia. Ele é um dos exames mais precisos para detectar o câncer de mama. Foi escolhido o dia cinco de fevereiro em homenagem à Santa Ágata, protetora contra as doenças da mama e padroeira dos mastologistas. Apesar da

A previsão do Ministério da Saúde é que em 2014 sejam registrados 57.120 novos casos dessa doença. Entenda mais como funciona o exame e ajude a prevenir o câncer de mama, aumentando as chances de cura em até 95%. 

O que é a mamografia?

Também chamada de radiografia da mama, a mamografia é realizada por um aparelho de raios x adaptado. Através dele é possível um diagnóstico precoce do câncer, já que mostra lesões em fase inicial e muito pequenas.

 Quem deve fazer?

Todas as mulheres têm direito à mamografia a partir dos 40 anos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Esse direito é assegurado pela Lei 11.664, de 2008. Também é recomendável que deve ser feito a cada dois anos, em todas as mulheres saudáveis, dos 50 aos 69 anos. Apesar disso, dados apontam que apenas 30% das mulheres fazem o exame.

 Como é feito?

A paciente é conduzida por um mastologista em todo o exame. Após o posicionamento adequado, a mama é comprimida. Isso facilita visualização de toda a estrutura mamária e ajuda na produção da radiografia e na qualidade do diagnóstico. O desconforto causado dura pouco tempo e é suportável. 

Como prevenir?

Como já falamos aqui, as melhores formas de prevenção continuam sendo a alimentação balanceada, praticar atividades físicas, não fumar, não abusar de bebidas alcoólicas, e controlar o peso corporal. 

Saiba mais sobre a mamografia

http://goo.gl/yNB6IC

http://goo.gl/LWzj7I

http://goo.gl/wVZXxc

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O estudo dos seres vivos está presente há milhares de anos no mundo. Já estava na

Porém, foi em 1944, que o bacteriologista norte-americano Oswald Theodore Avery mudou a história da biologia com a descoberta do DNA (ácido desoxirribonucleico). A partir daí foi possível criar técnicas para estudar a estrutura e função do código genético nos seres vivos.

A biologia molecular é o resultado desses avanços. As técnicas desenvolvidas nessa área ajudaram no estudo da estrutura e função do material genético. Uma das técnicas mais usadas pela biologia molecular é a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).

A PCR possibilita a síntese de fragmentos de DNA usando a enzima DNA-polimerase, que participa da replicação do material genético nas células. O desenvolvimento dessa técnica, utilizada pelo LIG Diagnósticos Especializados, abriu perspectivas para a análise de genes e diagnósticos de doenças genéticas e agentes infecciosos. Alguns vírus que podem ser identificados através da técnica são o Citomegalovírus (CMV), Vírus Epstein-Barr (EBV), Herpes Vírus Humano 6, 7 e 8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), Vírus Herpes Simplex 1 (HSV1) e 2 (HSV2), HIV, HBV, HCV e HPV.

Uma evolução dessa técnica é a PCR em Tempo Real, que permite que a amplificação e a detecção do fragmento de DNA ocorram simultaneamente. Isso é especialmente útil no diagnóstico e monitoramento de vários problemas de saúde, como infecções por microorganismos de cultura difícil ou demorada, mesmo em fase latente ou crônica.

O PCR em Tempo Real pode ser feito com qualquer tipo de material biológico e favorece a abordagem precoce da doença com terapia específica, reduzindo o tempo de tratamento e aumentando a eficácia. Também permite o monitoramento da resposta terapêutica, permitindo o ajuste individual da dose do medicamento e diminuindo a ocorrência de efeitos colaterais.

Saiba mais:

http://goo.gl/uIMmrg

http://goo.gl/O7tT0i

http://goo.gl/3uNgLG

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O diagnóstico por biologia molecular permite confirmar ou não o diagnóstico clínico, mas também possibilita o diagnóstico pré-natal em familiares, a tempo para um aconselhamento genético. O LIG Diagnósticos dispõe de painéis para a Síndrome de Bardet-Biedl que investigam ao mesmo tempo as mutações genéticas envolvidas na maioria dos casos, utilizando tecnologias de ponta, como as técnicas de Microarrays, Sequenciamento de Nova Geração e Sequenciamento Clássico. Seu custo final é menor do que o total da análise dos genes em separado, e o resultado mais rápido.

Além dos problemas relacionados com a visão (que pode resultar na perda total da visão na adolescência e na fase adulta) e o peso, a síndrome está relacionada com a polidactilia (dedos extras das mãos e/ou dos pés), atraso mental, problemas no desenvolvimento dos órgãos sexuais e baixa estatura. Algumas das consequências da obesidade, que se inicia nos anos iniciais da infância são o desenvolvimento de diabetes, pressão alta e níveis elevados de colesterol. Também é caracterizada por alterações renais, hepáticas, cardíacas e gastrointestinais.

O tratamento é sintomático e multidisciplinar, enfocado na minimização dos sintomas da síndrome e acompanhamento para a aprendizagem. A síndrome de Bardet-Biedl é resultado de alterações em 14 diferentes genes. Acredita-se que eles estejam relacionados com estruturas celulares conhecidas como “cílios”, presentes na superfície de diferentes tipos de células. Essa estrutura está envolvida no movimento celular e em diferentes vias de sinalização química, além de serem essenciais na percepção de estímulos sensoriais como a visão, audição e olfato.

 Estudos indicam que a grande maioria dos casos de síndrome de Bardet-Biedl estão relacionados com mutações nos genes BBS. Os exames do LIG Diagnósticos realizados para a identificação da doença englobam a análise dos genes BAG3, BBS1, BBS10, BBS12, BBS13 (MKS1), BBS2, BBS4, BBS5, BBS6, BBS7, BBS9, BCHE, Painel 100, Painel 101, TRIM32 (BBS11) e TTC8 (BBS8).

 Leia mais:

http://goo.gl/58Renp

http://goo.gl/f24NV2

http://goo.gl/Jfoop

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