CATEGORIA: Sobre o LIG

Foram encontrados 49 resultados

• O que é ELA?
  Você já ouviu falar em ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)? Essa doença foi, recentemente, alvo de discussões por dois motivos: o Desafio do Balde de Gelo, campanha que envolveu várias celebridades no mundo todo e tinha como objetivo arrecadar doações para organizações sem fins lucrativos que investem em pesquisas e ajudam pacientes com esclerose lateral amiotrófica, e […]
• Dia Mundial das Doenças Raras
  Criado em 2008, o Dia Mundial das Doenças Raras (28/02) é um evento anual de conscientização, coordenado pela Organização Europeia de Doenças Raras (Eurordis). A data é lembrada em 70 países, já que tais doenças atingem 8% da população mundial. O que é uma “doença rara”? Segundo a Eurordis, a classificação deste tipo de doença considera […]
• A importância do “teste da orelhinha”
  Logo nos primeiros meses de vida – mas, de preferência até 48 horas após o nascimento –, recomenda-se que o bebê seja submetido ao exame de emissões otoacústicas evocadas. Esse exame, popularmente chamado de “teste da orelhinha”, que demonstra se há resposta a um estímulo sonoro, pesquisa a integridade do ouvido de bebês e ajuda […]
• Testes genéticos podem mudar o futuro da saúde
  Exames genéticos que já são disponibilizados no Brasil são capazes de explicar as reações do indivíduo a fatores externos como remédios e alimentos, e também identificar a possibilidade de doenças genéticas na própria pessoa ou em seus descendentes. Esses exames são solicitados pelos médicos com base em sintomas e no histórico familiar, e com essas […]
• O que é hemofilia?
  A hemofilia é uma doença genética que se caracteriza por uma desordem no mecanismo de coagulação do sangue. É hereditária, e se manifesta quase que exclusivamente no sexo masculino. Quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começamos a sangrar, por exemplo, certas proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do […]
• O que é fibrose cística?
  A fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho. O gene defeituoso é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas […]
• Novo exame não invasivo permite o diagnóstico precoce de doenças ainda na gestação
  Síndromes apresentadas pelo feto por falta ou acréscimo de pedaços de DNA em um cromossomo já podem ser detectadas por meio de um teste no sangue da mãe, diminuindo e, muitas vezes, evitando a necessidade de exames mais invasivos, como a amniocentese. Trata-se do NIPT-Panorama TM (Teste Pré-Natal Não Invasivo), oferecido pelo LIG Diagnósticos Especializados, […]
• O que é distrofia muscular de Duchenne?
  Você sabe o que é distrofia muscular de Duchenne? Trata-se de uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que geralmente é assintomática. Porém, cerca de um terço dos casos ocorre por uma mutação genética nova. Apenas os homens […]
• Dia Nacional de Combate à Tuberculose
  Hoje é o Dia Nacional de Combate à Tuberculose e o que você sabe sobre essa doença? A tuberculose é uma doença infecciosa e transmissível, mas curável, causada por um micróbio chamado “bacilo de Koch”, que afeta prioritariamente os pulmões. Anualmente são notificados cerca de 6 milhões de novos casos em todo o mundo, levando […]
• Novembro Azul: mês mundial de combate ao câncer de próstata
  O Outubro Rosa é dedicado à conscientização do câncer de mama. E, logo depois, vem o mês dedicado aos homens, o Novembro Azul – mês mundial de combate ao câncer de próstata. Sobre a campanha O câncer de próstata atinge grande parte da população masculina e, mesmo assim, ainda é um tema que enfrenta muitas […]